一次性使用動(dòng)靜脈留置針（EV導(dǎo)管針）等介入耗材競(jìng)價(jià)談判公告
來(lái)源：國(guó)資科作者：國(guó)資科發(fā)表時(shí)間：2021-05-31 11:35瀏覽次數(shù)：3269
根據(jù)國(guó)家相關(guān)法律法規(guī)的規(guī)定和《皖醫(yī)二附院采購(gòu)管理辦法》，依照公開(kāi)、公平、公正的原則，現(xiàn)對(duì)我院一次性使用動(dòng)靜脈留置針（EV導(dǎo)管針）等介入耗材擬采取競(jìng)價(jià)談判的方式進(jìn)行采購(gòu)，歡迎符合條件的供應(yīng)商報(bào)名參加投標(biāo)。
一、談判編號(hào)：2021-056；
二、采購(gòu)內(nèi)容：
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包號(hào) |
項(xiàng)目名稱(chēng) |
年用量 |
采購(gòu)期 |
采購(gòu)目錄及參數(shù) |
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01 |
一次性使用動(dòng)靜脈留置針（EV導(dǎo)管針） |
50根 |
兩年 |
見(jiàn)附件4 |
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02 |
經(jīng)皮酒精注射針（PEIT） |
50根 |
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03 |
球囊擴(kuò)張導(dǎo)管 |
20套 |
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04 |
腔靜脈濾器（國(guó)產(chǎn)） |
30套 |
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濾器回收裝置（國(guó)產(chǎn)） |
30套 |
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05 |
腔靜脈濾器（進(jìn)口） |
30套 |
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濾器回收裝置（進(jìn)口） |
30套 |
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06 |
血管鞘 |
10套 |
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07 |
一次性使用輸注導(dǎo)管套件（溶栓導(dǎo)管） |
20套 |
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08 |
動(dòng)脈取栓導(dǎo)管 |
20根 |
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09 |
膽道支架系統(tǒng) |
10套 |
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10 |
血管覆膜支架 |
20套 |
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11 |
支持導(dǎo)管 |
20根 |
三、談判響應(yīng)方的資格要求：
1.是依據(jù)中華人民共和國(guó)法律設(shè)立的，具有獨(dú)立法人資格，具備有效的營(yíng)業(yè)執(zhí)照、稅務(wù)登記證、組織機(jī)構(gòu)代碼證（或統(tǒng)一社會(huì)信用代碼的營(yíng)業(yè)執(zhí)照）；
2.談判響應(yīng)方若為制造商，須具有針對(duì)所投產(chǎn)品有效的醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證（二類(lèi)、三類(lèi)）或第一類(lèi)醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證（一類(lèi)），消毒類(lèi)產(chǎn)品須提供有效的消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證；
3.談判響應(yīng)方若為代理商，須具有有效的醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證（三類(lèi)）或有效的第二類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證（二類(lèi)），一類(lèi)醫(yī)療器械可以不提供本項(xiàng)，消毒類(lèi)產(chǎn)品須具有衛(wèi)生消毒類(lèi)產(chǎn)品經(jīng)營(yíng)范圍；
4.談判響應(yīng)方須針對(duì)所投產(chǎn)品有效的醫(yī)療器械注冊(cè)證（二類(lèi)、三類(lèi)）或第一類(lèi)醫(yī)療器械備案憑證（一類(lèi)），消毒類(lèi)產(chǎn)品須提供有效的消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評(píng)價(jià)報(bào)告；
5.談判響應(yīng)方不得存在以下不良信用記錄情形之一：
（1）談判響應(yīng)方被人民法院列入失信被執(zhí)行人；
（2）談判響應(yīng)方被市場(chǎng)監(jiān)督管理部門(mén)列入企業(yè)經(jīng)營(yíng)異常名錄且未被移除；
（3）談判響應(yīng)方被稅務(wù)部門(mén)列入重大稅收違法案件當(dāng)事人名單；
（4）近三年內(nèi)（2018年5月1日至今）談判響應(yīng)方或其法定代表人被人民法院判處行賄罪或被人民檢察院/中華人民共和國(guó)國(guó)家監(jiān)察委員會(huì)列入行賄犯罪檔案的；
6.本項(xiàng)目不接受聯(lián)合體投標(biāo)；
7.單位負(fù)責(zé)人為同一人或者存在直接控股、管理關(guān)系的談判響應(yīng)方，不得參加同一合同下的采購(gòu)活動(dòng)；
四、報(bào)名材料（凡報(bào)名參加談判的單位須攜帶下述資料復(fù)印件一份，每一頁(yè)資料須加蓋單位公章并裝訂成冊(cè)辦理投標(biāo)報(bào)名手續(xù)，制造商的資質(zhì)及其相關(guān)資料須加蓋制造商公章，只接受現(xiàn)場(chǎng)報(bào)名或順豐郵寄）；
1.采購(gòu)項(xiàng)目報(bào)名申請(qǐng)表（見(jiàn)附件1）；
2.法定代表人授權(quán)書(shū)原件（見(jiàn)附件2）；
3.被授權(quán)人身份證復(fù)印件（原件備查）；
4.談判響應(yīng)方提供有效的企業(yè)法人《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》、《組織結(jié)構(gòu)代碼證》、《稅務(wù)登記證》（或統(tǒng)一社會(huì)信用代碼的營(yíng)業(yè)執(zhí)照）；
5.談判響應(yīng)方若為制造商，須具有有效的醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證（或第一類(lèi)醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證）；
6.談判響應(yīng)方若為代理商，應(yīng)提供有效的醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證（或第二類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證，一類(lèi)醫(yī)療器械可不提供本項(xiàng)）、制造商企業(yè)法人營(yíng)業(yè)執(zhí)照、制造商稅務(wù)登記證、制造商組織機(jī)構(gòu)代碼證（或三證合一）、制造商醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證（或第一類(lèi)醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證）；
7.談判響應(yīng)方所投產(chǎn)品有效的中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)證（或第一類(lèi)醫(yī)療器械備案憑證）；
8.若所投產(chǎn)品在省醫(yī)藥集采平臺(tái)醫(yī)用耗材及檢驗(yàn)試劑交易系統(tǒng)，須提供產(chǎn)品省集采信息 [提供省醫(yī)藥集采平臺(tái)查詢信息截圖、一次性使用動(dòng)靜脈留置針（EV導(dǎo)管針）等介入耗材省集采情況一覽表]；
9.談判響應(yīng)方須提供以下截圖證明及承諾書(shū)原件（見(jiàn)附件3）：
（1）談判響應(yīng)方未被人民法院列入失信被執(zhí)行人的（以信用中國(guó)www.creditchina.gov.cn、查詢結(jié)果為準(zhǔn)，談判響應(yīng)方須提供相關(guān)截圖證明）。
（2）談判響應(yīng)方未被市場(chǎng)監(jiān)督管理部門(mén)列入企業(yè)經(jīng)營(yíng)異常名錄且未被移除的（以國(guó)家企業(yè)信用信息公示系統(tǒng)http://www.gsxt.gov.cn/index.html查詢結(jié)果為準(zhǔn)，談判響應(yīng)方須提供相關(guān)截圖證明）。
（3）談判響應(yīng)方未被稅務(wù)部門(mén)列入重大稅收違法案件當(dāng)事人名單的（以信用中國(guó)網(wǎng)www.creditchina.gov.cn查詢結(jié)果為準(zhǔn)，談判響應(yīng)方須提供相關(guān)截圖證明）。
（4）近三年內(nèi)（2018年4月1日至今）談判響應(yīng)方或其法定代表人未被人民法院判處行賄罪或被人民檢察院/中華人民共和國(guó)國(guó)家監(jiān)察委員會(huì)列入行賄犯罪檔案的（談判響應(yīng)方須自行承諾并加蓋公章，承諾書(shū)內(nèi)容及格式自擬）。
五、報(bào)名時(shí)間及地點(diǎn)：
2021年5月31日至2021年6月4日止，上午8：00-11：30、下午14：00-17：30（雙休日及法定節(jié)假日除外），皖南醫(yī)學(xué)院第二附屬醫(yī)院3號(hào)樓8樓國(guó)資科招投標(biāo)辦公室。
六、報(bào)名聯(lián)系人：張老師，聯(lián)系電話：0553-2871845。
七、談判時(shí)間及地點(diǎn)：報(bào)名審核通過(guò)后，另行通知。
八、談判文件獲?。簣?bào)名審核通過(guò)后，發(fā)送電子版談判文件。
