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為進一步加強藥物臨床試驗機構(gòu)建設，提升我院藥物臨床試驗水平和藥物臨床試驗項目質(zhì)量，3月18日，我院在5號樓四樓會議廳主辦2023年江淮暨安徽GCP?？坡?lián)盟蕪湖GCP培訓班。副院長張斌華出席會議，來自全院擬申報臨床試驗專業(yè)的醫(yī)藥、護、技、倫理委員會成員以及從事臨床研究的相關工作人員近200人參加培訓。會議由機構(gòu)副主任陳文剛主持。
副院長張斌華致辭
張斌華致歡迎辭。他對蒞臨本次培訓班的授課專家表示熱烈歡迎和衷心感謝，希望大家能借助此次培訓，系統(tǒng)全面學習藥物臨床試驗相關知識，在今后的臨床試驗工作中不斷提高自身的理論實踐水平及規(guī)范意識，助力我院臨床試驗研究水平和質(zhì)量取得新突破。
本次培訓班特邀蚌埠醫(yī)學院第一附屬醫(yī)院藥物臨床試驗研究中心主任周煥，中心辦公室主任李洪濤，中心辦公室副主任王素俠、丁峰，中心主任助理謝晶、單榮芳6位專家前來授課。專家們分別從“臨床試驗促進醫(yī)院高質(zhì)量的發(fā)展”“臨床試驗核心內(nèi)容解讀”“臨床試驗機構(gòu)和專業(yè)備案檢查標準及準備”“臨床試驗質(zhì)量管理、質(zhì)量控制及資料管理要求”“臨床試驗藥物樣本管理”等多方面進行了精彩講授，授課過程生動，內(nèi)容緊扣主題，參會人員均表示受益匪淺。
最后，參加培訓的醫(yī)護人員就此次培訓的內(nèi)容進行了現(xiàn)場考核，考核合格者將會被授予GCP培訓證書。
專家授課
培訓現(xiàn)場
通過此次培訓，大家認真學習了藥物臨床試驗需遵守的國家GCP相關標準，開拓了臨床研究的思路，對藥物臨床試驗有了更深入、更全面的理解。此次培訓也進一步促進我院藥物臨床試驗質(zhì)量和臨床研究能力提升，為今后規(guī)范科學地開展藥物臨床試驗奠定堅實的基礎。（藥劑科 陳亞娟/文 程永梅、袁小龍/攝 陳文剛/審）
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